28 juin 2021
Amandes pour la SLA
Amandes pour la SLA a été fondée en janvier 2021 par Mitzi, une professionnelle de la finance basée à Montréal qui est également la principale aidante de son père, atteint de la SLA.
La SLA est une maladie neurodégénérative progressive toujours mortelle qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Elle touche actuellement environ 3 000 Canadiens. 1 personne sur 50 000 est diagnostiquée chaque année.
La SLA finit par entraîner la mort des motoneurones du corps. Lorsque les motoneurones meurent, la capacité du cerveau à initier et à contrôler les mouvements musculaires est perdue. Les personnes atteintes finissent par perdre la capacité de parler, de manger, de bouger et de respirer, et meurent.
Pour redonner à la Société de la SLA du Québec et aider à soutenir les personnes touchées par cette terrible maladie, Mitzi a décidé de vendre ses amandes à la cannelle faites maison et de reverser une partie des bénéfices. Aidez-la à faire une différence dans la vie des personnes touchées par la SLA !
La SLA est une maladie neurodégénérative progressive toujours mortelle qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Elle touche actuellement environ 3 000 Canadiens. 1 personne sur 50 000 est diagnostiquée chaque année.
La SLA finit par entraîner la mort des motoneurones du corps. Lorsque les motoneurones meurent, la capacité du cerveau à initier et à contrôler les mouvements musculaires est perdue. Les personnes atteintes finissent par perdre la capacité de parler, de manger, de bouger et de respirer, et meurent.
Pour redonner à la Société de la SLA du Québec et aider à soutenir les personnes touchées par cette terrible maladie, Mitzi a décidé de vendre ses amandes à la cannelle faites maison et de reverser une partie des bénéfices. Aidez-la à faire une différence dans la vie des personnes touchées par la SLA !